内审员培训-深圳市安信达咨询有限公司

? 医疗器械行业质量管理体系基础 ? ISO13485医疗器械质量管理体系用于法规目的的体系要求 ? ISO13485在具体企业应用中的特点 ? 医疗器械的指令要求 ? 针对医疗器械指令要求详细解读申请CE指令需求的手续 ? 针对医疗器械指令要求详细解读申请CE标志时应注意的问题 ? 针对医疗器械指令要求详细解读申请CE标志的一般程序 ? ISO13485内部审核工作的策划 ? 内部审核的技巧 ? 第三方认证过程和认证中常见的问题

TL9000通信质量管理体系内审员培训

Date20 9 月 2010

Posted By安信达咨询

CategoriesISO13485培训, 内审员培训

在全球电信自由化和网际网路带动下，中国通讯行业日新月异、迅猛发展。创立自己的品牌，同时，成为国际通讯巨头相关零组件的供应商。通讯电子业自2000年起将TL9000标准作为行业的管理体系标准之后，对国内产业界产生了巨大影响。所有的通讯电子产品之软件、硬件及服务业厂商、经销商应由2000年开始导入并通过TL9000，以期把握先机，增加企业竞争力。TL9000质量管理体系是最直接针对通讯电子行业品质保证标准，为世界诸多知名通信电子业的制造商及供应商(AT&T/Ericsson、Nokia、Motorola)所一致推崇的。通讯电子业品质系统标准在TL9000的管理体系下，在考虑以往ISO9000过程及系统化管理的同时，更加强调成本、绩效与客户满意运作的管理形态。在系统的涵盖面下，更以产品的生命周期来建立作业系统。

QC080000有害物质过程控制管理体系内审员培训

Date20 9 月 2010

Posted By安信达咨询

CategoriesQC080000培训

&ROHS和WEEE指令讲解 &中国ROHS及配套标准讲解 &中国ROHS与欧盟ROHS指令的异同 &中国电子电气设备生产厂商面临的主要问题 &IECQ-HSPM QC080000产生背景 &QC080000标准讲解 &有害物质的风险识别及管控 &标识及追溯系统的建立探索 &物料风险管控台 &供应商风险管控 &QC080000内审技巧讲解 &QC080000审核要点讲解 &QC080000文件的编写 &QC080000与ISO9001等体系整合的可能性