长度/衡器/电磁/无线电/温度/测计量检定国家职业资格考试培训
国家标准要求的长度计量、衡器、电磁、无线电、温度、压力、测力计量检定工种初、中、高级技术人员必须掌握的计量、校准、检定基础知识和操作技能，主要内容包括：
&机械基础（长度、衡器、压力） &电工与电子技术基础（电磁、无线电、温度、测力）
&计量基础知识 &岗位专业课：各工种检定技术与操作技能
长度/衡器/电磁/无线电/温度/压力/测力计量校准员培训班
长度、衡器、电磁、无线电、温度、测力必须掌握的计量、校准基础知识和操作技能，主要内容包括：
第一部分：计量基础知识、计量法律、法规；
第二部分：计量校准专业知识；
第三部分：实际操作。
长度/衡器/电磁/无线电/温度/压力/测力计量检定员培训班
1、计量基础：计量基础知识，计量法律、法规，深圳经济特区计量条例，法定计量单位，误差及数据处理，测量不确定度，量值传递及溯源；
2、计量专业知识，计量检定规程；
3、实际操作。
考试分为“计量基础及计量专业知识”和“实际操作”两个部分，全部合格的，由深圳市市场监督管理局颁发国家认可、全国通用的计量检定员证书。
质量,环境,职业健康安全管理体系审核员考前强化班
为了积极配合中国认证认可协会组织的质量、环境和职业健康安全管理体系国家注册审核员笔试考试，同时也是应广大考生的强烈要求，我中心定于2008年12月聘请有多年出题经验的教师承担授课任务，举办质量、环境和职业健康安全管理体系国家注册审核员考前强化训练班。本班将以前几次质量、环境和职业健康安全管理体系国家注册审核员考试试题、内容信息及知识要点分布为参考，全面覆盖考试大纲要求。教师在讲解过程中有针对性详细剖析考生易混淆的概念、重点和难点，提高考生的应试能力，现场检验对考试内容的掌握程度。有关报名事宜通知如下：
ISO13485医疗器械质量体系内审员培训
? 医疗器械行业质量管理体系基础
? ISO13485医疗器械质量管理体系用于法规目的的体系要求
? ISO13485在具体企业应用中的特点
? 医疗器械的指令要求
? 针对医疗器械指令要求详细解读申请CE指令需求的手续
? 针对医疗器械指令要求详细解读申请CE标志时应注意的问题
? 针对医疗器械指令要求详细解读申请CE标志的一般程序
? ISO13485内部审核工作的策划
? 内部审核的技巧
? 第三方认证过程和认证中常见的问题
TL9000通信质量管理体系内审员培训
在全球电信自由化和网际网路带动下，中国通讯行业日新月异、迅猛发展。创立自己的品牌，同时，成为国际通讯巨头相关零组件的供应商。通讯电子业自2000年起将TL9000标准作为行业的管理体系标准之后，对国内产业界产生了巨大影响。所有的通讯电子产品之软件、硬件及服务业厂商、经销商应由2000年开始导入并通过TL9000，以期把握先机，增加企业竞争力。TL9000质量管理体系是最直接针对通讯电子行业品质保证标准，为世界诸多知名通信电子业的制造商及供应商(AT&T/Ericsson、Nokia、Motorola)所一致推崇的。通讯电子业品质系统标准在TL9000的管理体系下，在考虑以往ISO9000过程及系统化管理的同时，更加强调成本、绩效与客户满意运作的管理形态。在系统的涵盖面下，更以产品的生命周期来建立作业系统。
QC080000有害物质过程控制管理体系内审员培训
&ROHS和WEEE指令讲解 &中国ROHS及配套标准讲解
&中国ROHS与欧盟ROHS指令的异同 &中国电子电气设备生产厂商面临的主要问题
&IECQ-HSPM QC080000产生背景 &QC080000标准讲解
&有害物质的风险识别及管控 &标识及追溯系统的建立探索
&物料风险管控台 &供应商风险管控
&QC080000内审技巧讲解 &QC080000审核要点讲解
&QC080000文件的编写 &QC080000与ISO9001等体系整合的可能性
SA8000社会责任管理体系内审员培训
& 社会责任运动的发展历史和SA8000标准的产生历史
& SA8000：2008的主要要求
& SA8000和ETI、WRAP、FLA、ICTI等的区别和联系
& SA8000相关法律法规介绍 & 如何建立SA8000体系
& SA8000文件系统 & SA8000审核程序介绍
& 案例分析
ISO9001质量管理体系注册审核员培训
五、CCAA质量管理体系实习审核员注册条件
1．正规培训：成功地完成了CCAA批准的审核员培训课程的全部课程并通过了经批准的考试，取得培训合格证书，并通过全国统一考试。
2．教育经历：申请人应具有大专（含）以上高等教育学历（国家教育部门、人事部门及组织部门承认的，中等教育之后的完整的教育学习经历，包括大专、本科及其以上学历或相应学位）。
3．工作经历：申请人应具有至少4年技术或管理岗位的工作经历。〔注：业务操作人员（如：销售人员、医疗护理人员、财务出纳、设备操作人员、服务行业从事具体服务的人员等）其经历不能作为审核员注册时可接受的工作经历〕。
4．质量管理工作经历：申请人在全部工作经历中应具有至少2年与质量管理相关的工作经历（适宜的质量管理工作经历包括QMS的实施、运作、咨询、审核和科研教学等经历）。
中国ROHS及配套标准培训
三、 培训内容：
&ROHS和WEEE指令讲解
&中国ROHS——管理办法的讲解
&《限量要求》（SJ/T11363-2006）解读
&《标识要求》（SJ/T11364-2006）解读
&《检测方法》（SJ/T11365-2006）解读
&中国ROHS与欧盟ROHS指令的异同
&企业如何应对中国的ROHS
&如何建立系统管控电子信息产品的风险
四、 培训时间：
