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内审员培训公开课

ISO13485医疗器械质量体系内审员培训

? 医疗器械行业质量管理体系基础 ? ISO13485医疗器械质量管理体系用于法规目的的体系要求 ? ISO13485在具体企业应用中的特点 ? 医疗器械的指令要求 ? 针对医疗器械指令要求详细解读申请CE指令需求的手续 ? 针对医疗器械指令要求详细解读申请CE标志时应注意的问题 ? 针对医疗器械指令要求详细解读申请CE标志的一般程序 ? ISO13485内部审核工作的策划 ? 内部审核的技巧 ? 第三方认证过程和认证中常见的问题

TL9000通信质量管理体系内审员培训

在全球电信自由化和网际网路带动下,中国通讯行业日新月异、迅猛发展。创立自己的品牌,同时,成为国际通讯巨头相关零组件的供应商。通讯电子业自2000年起将TL9000标准作为行业的管理体系标准之后,对国内产业界产生了巨大影响。所有的通讯电子产品之软件、硬件及服务业厂商、经销商应由2000年开始导入并通过TL9000,以期把握先机,增加企业竞争力。TL9000质量管理体系是最直接针对通讯电子行业品质保证标准,为世界诸多知名通信电子业的制造商及供应商(AT&T/Ericsson、Nokia、Motorola)所一致推崇的。通讯电子业品质系统标准在TL9000的管理体系下,在考虑以往ISO9000过程及系统化管理的同时,更加强调成本、绩效与客户满意运作的管理形态。在系统的涵盖面下,更以产品的生命周期来建立作业系统。

QC080000有害物质过程控制管理体系内审员培训

&ROHS和WEEE指令讲解 &中国ROHS及配套标准讲解 &中国ROHS与欧盟ROHS指令的异同 &中国电子电气设备生产厂商面临的主要问题 &IECQ-HSPM QC080000产生背景 &QC080000标准讲解 &有害物质的风险识别及管控 &标识及追溯系统的建立探索 &物料风险管控台 &供应商风险管控 &QC080000内审技巧讲解 &QC080000审核要点讲解 &QC080000文件的编写 &QC080000与ISO9001等体系整合的可能性

中国ROHS及配套标准培训

三、 培训内容: &ROHS和WEEE指令讲解 &中国ROHS——管理办法的讲解 &《限量要求》(SJ/T11363-2006)解读 &《标识要求》(SJ/T11364-2006)解读 &《检测方法》(SJ/T11365-2006)解读 &中国ROHS与欧盟ROHS指令的异同 &企业如何应对中国的ROHS &如何建立系统管控电子信息产品的风险 四、 培训时间:

ISO17025实验室认可内审员培训

三、 培训内容: & 实验室认可的历史、目的、意义 & 全面掌握理解ISO/IEC17025:2005“检测和校准实验室能力通用要求”标准条款要素 & 如何建立一个符合资格的实验室 & 实验室质量体系的维护和持续改进 & 实验室常见问题 & 实验室质量管理体系的建立与运行 & 如何建立实验室质量体系文件(案例) & 内审程序介绍(包括审核定义,内审的准备,内审的实施等) & 情景练习 & 结合实例进行模拟审核 & 问题和解答 & 考试
IATF16949培训 | 五大核心工具培训 | GDT培训 | QFD培训 | DOE培训 | CQI培训 | VDA培训 | APQP培训 | PPAP培训 | SPC培训 | MSA培训 | FMEA培训 | 班组长培训 | 8D培训 | 精益生产培训 | 六西格玛绿带培训 | TQM培训 | RBA培训|